研究成果
-
清华大学揭示寨卡病毒人源单克隆抗体结构和中和作用机制2019-03-20
清华大学亚博全站手机网页登录张林琦、向烨两个课题组与广州市第八人民医院张复春科研团队合作,于3月19日在美国《Cell Reports》杂志在线发表题为Structural basis for neutralization and protection by a Zika virus specific h...
-
清华大学亚博全站手机网页登录那洁课题组揭示抗凋亡基因拷贝的改变会增加人多能干细胞获得异倍体的风...2019-03-11
2019年3月5日,清华大学亚博全站手机网页登录那洁课题组与英国谢菲尔德大学Ivana Barbaric博士和Peter Andrews教授课题组合作,于 《Stem Cell Reports》杂志发表题为“Anti-apoptotic mutations desensitise human pluripotent st...
-
干细胞“流浪”太空——来自天舟一号的报告2019-03-08
2019年2月,清华大学亚博全站手机网页登录那洁组与军事医学科学院王常勇和周瑾组合作团队,于 《Stem Cells and Development》和《Cell Proliferation》杂志发表2篇诱导多能干细胞在太空微重力条件下自我更新和心肌分化的研究报告。...
-
清华大学生命科学学院魏迪明课题组和清华大学亚博全站手机网页登录向烨课题组合作《自然通讯》发文报...2019-03-07
2019年3月6日,清华大学生命科学学院魏迪明分子设计课题组和清华大学亚博全站手机网页登录向烨课题组在《自然通讯》(Nature Communications)杂志上在线发表题为“基于简单模块的复杂线框式DNA纳米结构的构建”(Complex wirefram...
-
清华大学亚博全站手机网页登录向烨研究组《美国科学院院报》(PNAS)杂志在线发表研究论文揭示丝状病...2019-03-01
清华大学亚博全站手机网页登录向烨研究组与以色列特拉维夫大学Amir Goldbourt组合作于2019年2月28日在《美国科学院院报》(Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, PNAS)杂志在线发表...
-
清华大学亚博全站手机网页登录董晨课题组和陆军军医大学卞修武团队合作在《Nature》报道T细胞功能调...2019-03-01
北京时间2月28日,清华大学亚博全站手机网页登录董晨课题组和陆军军医大学全军临床病理学研究所卞修武团队合作在Nature杂志发表题为 “genome-wide analysis identifies Nr4a1 as a key mediator of T cell dysfunction”的研究论文...
-
清华大学亚博全站手机网页登录徐萌课题组在《Nature》发文报道树突细胞调控抗肿瘤免疫应答新型机制...2019-02-18
北京时间2月7日,清华大学亚博全站手机网页登录徐萌课题组在《自然》(Nature)杂志发表题为树突状细胞的mRNA m6A甲基化修饰及YTHDF1蛋白调控抗肿瘤免疫功能(Anti-tumour immunity controlled through mRNA m6A methylation and Y...
-
清华大学亚博全站手机网页登录生物医学工程系刘静课题组联合中国科学院理化技术研究所发文报道超快速...2019-01-31
近日,清华大学亚博全站手机网页登录生物医学工程系联合中国科学院理化技术研究所,在《中国科学:材料科学》(Science China Materials)上在线发表了题为“基于半液态金属选择性黏附机理的滚动涂覆与转印技术:普适性柔性电子快速制...
-
清华大学亚博全站手机网页登录郭永实验室合作在《Analyst》报道 基于数字PCR技术的胎儿染色体非整倍...2019-01-14
2019年1月8日,清华大学亚博全站手机网页登录生物医学工程系郭永实验室合作在《分析学家》(Analyst)在线发表题为《基于多重微液滴数字PCR的胎儿染色体非整倍体无创产前检测方法》(A Multiplex Droplet Digital PCR Assay for No...
-
清华大学亚博全站手机网页登录程功研究组发现一种肠道菌可调控蚊虫传播病毒2018-12-28
2018年12月27日,清华大学亚博全站手机网页登录程功课题组在微生物领域顶级期刊《细胞 宿主与微生物》(Cell Host & Microbe)在线发表了题为《蚊肠道共生菌增强伊蚊对蚊媒病毒易感性》A Gut Commensal Bacterium Promotes Mosquit...